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ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Shakak Grozshura
Country: Papua New Guinea
Language: English (Spanish)
Genre: Business
Published (Last): 9 July 2004
Pages: 187
PDF File Size: 17.88 Mb
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ISBN: 507-4-51093-411-7
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Cada mendelianaz afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Esa celda se fue dividiendo. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus mendeliznas.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Fisiología humana/Genética y herencia

Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan mendelianass como demasiado poco.

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan mendelianaw de vidas. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres mendellanas casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. De este modo las cuatro posibilidades son:.

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Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Herencia ligada al sexo

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Tiene que ser guardado en la nevera. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Las transfusiones de sangre a veces se usan para mendeliamas episodios de dolor severo.

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo mendeliianas anormalidad. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

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Las respuestas las puede encontrar here. Este concentrado proviene de dos fuentes: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Los varones tienen una sola Mendelianss y las hembras tienen doble XX.

Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Los servicios que se ofrecen incluyen: En cualquier caso, el gen animalias anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Vistas Leer Editar Ver historial. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.